Int J Biol Macromol：蛹虫草多糖CM1抗动脉粥样硬化程序的综合生物信息学分析

心血管疾病(CVD)是当今世界范围内死亡的主要或许，较低脂血症、炎症和氧化物持续性是血管壁粥样穿孔病变形成的关键致病因素。在此之前，预防CVD的诊疗二线衍生物药物如他和安苯的副主导作用越来越多，因此研究具有强抗血管壁粥样穿孔主导作用和低毒性的天然中间体极其必要。

虫草类已经在中医中使用了几个世纪，其中卵虫草被认为是某些有用所含的最古老；也之一。糖复合物是卵水提物的主要活性成分之一，被发现具有抗炎、免疫调节和抗氧化剂物活性。不太可能的研究表明，紫荆和卵虫草水所含物具有潜在的降脂和保肝活性。然而，这些糖复合物的潜在主导作用第三组态亦然不似乎。

Matrix关键技术融合机器学习工具有助揭示选择性中间体的潜在主导作用第三组态。不太可能的研究表明，miRNAs和lncRNAs是强盛的突变表达调节者。miRNA为丝氨酸非序列RNA，平均值长度≤22个核糖。miRNAs通过碱基互补配对的形式与mRNA融合,催生mRNA过氧化物或致使其翻译。LncRNA是一种含有miRNA接收者元件的非序列RNA(＞200核糖)。lncRNA与miRNA相互竞争，从而在特异性和特异性后总体上调节突变表达。在此之前，所含自卵虫草的糖复合物应该可以调节miRNA-lncRNA-mRNA的的网络亦然不似乎。

在之前的研究中，卵虫草糖复合物CM1的结构特征已被揭示，它具有提高胆外移的能力。近日在 Int J Biol Macromol（IF：6.953）发表的一项研究，假设这种糖复合物CM1可以通过调节RNA的网络来加重动物模型中的血管壁粥样穿孔，通过Matrix关键技术融合机器学习系统性和其他原子关键技术揭示了CM1的潜在主导作用第三组态。辛伐他和安是诊疗常以的抗较低脂血症药物，具有抗炎和抗氧化剂物活性，因而被选作阳性折衷药物。

载脂复合物E缺失(apoE - / -)肠道被随机分为折衷第三组(CD，饲料)、模型第三组(HFD，较低脂饲料)、辛伐他和安第三组(SV，灌胃25 mg/kg/d)、糖复合物CM1低施打第三组(CML, 25 mg/kg/d)、糖复合物CM1较低施打第三组(CMH, 100 mg/kg/d)。心脏和主血管壁开展类人猿染色，白蛋白用于TC、TG、TNF-α、ALT和AST活性检测。软件系统性RNA表达谱，靶突变预测并构建竞争性内源性RNA (ceRNA)调控的网络。qRT-PCR用于验证RNA，免疫第三组化和复合物其内用于全面明确指出。

之前的研究已经得出结论CM1糖复合物主要由(1→4)-β-D-Glcp和(1→2)-α-D-Manp糖基第三均是由。

主血管壁的油红染色表明，CM1治疗显著增大了血管壁粥样穿孔突起的形成，呈施打选择性。白蛋白有机体揭示，CM1显著增大肠道白蛋白总胆和三酯总体。

综合机器学习系统性揭示，CM1与骨骼肌代谢、炎症加成、氧化物还原酶活性、介质剪切持续性等多种信号渠道相互主导作用，发挥其抗血管壁粥样穿孔主导作用。原子关键技术系统性揭示，CM1通过增强抗氧化剂物酶活性，增强骨骼肌代谢相关复合物（LDLR、SR-B1和LXRα/ ABC外周）的表达，增大主血管壁蛋白间孔洞原子-1和坏死因子-α的表达，增大氧化物产物含量。Matrix系统性和有机体数据表明，CM1可提高骨骼肌代谢（ox-LDL），减轻炎症（TNF-α、ICAM-1、MOMA-2复合物表达）和氧化物持续性（MDA、SOD、CAT）。

糖复合物CM1可在apoE−/−肠道中以施打依靠的形式提高血管壁粥样穿孔，apoE−/−肠道是研究血管壁粥样穿孔的常以模型。基于综合机器学习系统性，CM1调控多种途径，有数骨骼肌代谢、炎症加成和氧化物还原酶。该研究有助解释卵糖复合物的抗血管壁粥样穿孔主导作用等选择性。

文献；也：

Lin, P., Yin, F., Shen, N., et al. (2021). Integrated bioinformatics ysis of the anti-atherosclerotic mechanisms of the polysaccharide CM1 from Cordyceps militaris. International journal of biological macromolecules, S0141-8130(21)02337-0. Advance online publication.